La Anmat y la nueva disposición de medicamentos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha autorizado la venta libre de diez grupos de medicamentos que anteriormente solo podían adquirirse con receta médica. Esta medida se formalizó con la Disposición 4714/2026, y afecta a todas las especialidades medicinales registradas que cumplan con las composiciones y presentaciones especificadas en la normativa vigente.
Como resultado de esta modificación, los fármacos mencionados ya no contarán con descuentos aplicables a través de obras sociales o seguros de salud.
Medicamentos incluidos
- Trimebutina maleato: 100 mg, reconocida para tratar trastornos gastrointestinales como espasmos y problemas en la motilidad intestinal.
- Levocetirizina diclorhidrato: disponible en formatos de 5 mg y 5 mg/ml, es un conocido antialérgico.
- Fexofenadina clorhidrato: se ofrece en presentaciones de 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, también es un antihistamínico.
- Dimenhidrinato: 50 mg, utilizado para controlar náuseas, vómitos y mareos.
- Soluciones oftálmicas que combinan nafazolina clorhidrato y feniramina maleato para tratar irritaciones y alergias oculares.
- Olopatadina clorhidrato: en concentraciones de 0,1% y 0,2%, utilizada contra alergias o conjuntivitis.
- Carboximetilcisteína: al 5%, comercializada como jarabe o solución oral para fluidificar secreciones respiratorias.
- Cloruro de aluminio hexahidratado: al 20%, utilizado como un potente antitranspirante.
- Una mezcla de carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: en polvo oral o tópico, que actúa como cicatrizante y antiinflamatorio.
- Ivermectina: 0,5%, una loción tópica antiparasitaria, principalmente para el tratamiento de la pediculosis.
Criterios de evaluación de la Anmat
Para justificar este cambio, la Anmat evaluó que estas especialidades medicinales habían sido comercializadas bajo receta en el país durante los últimos cinco años sin reportes significativos de efectos adversos que comprometan su relación riesgo-beneficio. El análisis incluyó datos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y la base de datos de reacciones de la Organización Mundial de la Salud.
El organismo concluyó que estos productos presentan un bajo riesgo de efectos adversos graves relacionados con la dosis y un riesgo reducidísimo de eventos serios no relacionados con la cantidad administrada. Se consideraron también los antecedentes regulatorios de las agencias de salud de Europa, Estados Unidos, Brasil y Colombia, donde estos medicamentos ya son aprobados sin la necesidad de prescripción médica.
